Ensayo Panther Fusion® EBV Quant
Pruebas de carga viral del virus de Epstein-Barr (VEB) en plasma.
Cuantificación precisa y extremadamente reproducible
La prueba de amplificación de ácidos nucleicos (TAAN) con muestras de plasma es un método de análisis rápido, sensible, cómodo y no invasivo que se emplea para monitorizar la infección y enfermedad por VEB en pacientes sometidos a trasplante. En las guías clínicas más recientes se recomienda una monitorización semanal de la carga viral del VEB como respaldo a las decisiones para iniciar un tratamiento frente al VEB y efectuar un seguimiento de la respuesta al mismo.1
De la muestra al resultado en un único equipo integrado
El ensayo Panther Fusion EBV Quant en el sistema Panther Fusion combina un alto rendimiento analítico con una automatización flexible para la monitorización de la carga viral.
Reducción del tiempo de procesamiento y acceso aleatorio
Olvídese del procesamiento por lotes, simplemente cargue las muestras con diferentes peticiones de análisis a medida que lleguen al laboratorio. Con opción de resultados urgentes (STAT), que permite dar prioridad a resultados específicos. Primeros resultados en 2 horas y 41 minutos.2
Procesamiento de plasma optimizado
El procesamiento de los tubos primarios de plasma evita la necesidad de preparar alícuotas o transferir las muestras manualmente. Flexibilidad en el uso de tubos de plasma, ya que están validados tanto los tubos PPT como los EDTA.
Carga flexible de reactivos y muestras
El sistema Panther Fusion emplea cartuchos de reactivos de ensayo monodosis listos para usar y admite tanto el procesamiento de tubos primarios con identificación positiva de las muestras como la realización simultánea de varios ensayos a partir de un único tubo de muestra.
Consolidación de los controles y la calibración
La calibración del ensayo Panther Fusion es válida durante 60 días como máximo. Los controles del sistema Panther Fusion son válidos durante 30 días como máximo.3
Simplificar y escalar el futuro del diagnóstico
El ensayo Panther Fusion EBV Quant forma parte de las soluciones moleculares escalables de Hologic, una gama de productos que combina un amplio menú de ensayos de alto rendimiento con una elevada capacidad de procesamiento automatizado. Está diseñado para permitirle una mayor flexibilidad en la realización de las pruebas, desde la obtención de resultados para un solo paciente hasta un cribado a nivel poblacional.
Alta precisión con completa automatización
Gracias a su alta reproducibilidad, el ensayo garantiza unos resultados precisos, con independencia del equipo en el que se procese3.
54,1 UI/ml
Plasma
LD
120 UI/ml
Plasma
LIC*
De 2,08 a 9,18 log UI/ml
Plasma
Rango lineal
Asuma un control pleno de las pruebas de carga viral de VEB3
- Uso previsto: Monitorización de la carga viral del VEB
- Tecnología: Reacción en cadena de la polimerasa a tiempo real
- Región diana: Gen EBNA-1
- Tipos: 1-2
- Tipos de muestra: Plasma
- Volumen de entrada de las muestras: Tubo primario (EDTA, PPT): 1,2 ml de plasma. Tubo secundario: 700 μl de plasma.
Prueba TAAN cuantitativa para una monitorización sensible
El VEB es un virus de la familia del herpes que puede presentar dos genotipos principales. Tras una infección primaria, el VEB penetra en los linfocitos B de la circulación, donde permanece en estado latente. Se calcula que el 90 % de la población mundial está infectada por este virus.4 Aunque la infección por el VEB puede ser asintomática durante la infancia, puede acabar produciendo mononucleosis infecciosa5 y está asociada a diferentes tipos de cáncer.6 En pacientes inmunodeprimidos, la reactivación del VEB puede ocasionar linfoproliferación maligna y constituye una importante causa de morbilidad y mortalidad. La mayor parte de los tumores asociados al VEB suelen producirse en el primer año después del trasplante.6
Datos científicos. Perspectiva. Colaboración.
Nuestro portal educativo mejora la atención al paciente a través de la excelencia en la educación, la comunicación de evidencia clínica y científica, y las alianzas con la comunidad de atención médica.
Perspectivas
* Establecido según el primer estándar internacional de la OMS. Alta correlación con un ensayo comparativo realizado con muestras retrospectivas y modificadas de orina y plasma en el intervalo lineal del ensayo
Nijland, ML, Kersten MJ, Pals ST, Bemelman FJ, ten Berge JJM. 2016 Transplantation Direct 2016;2: e48 doi: 10.1097/ TXD.0000000000000557
Manual del usuario del Sistema Panther y Panther Fusion. AW-26055-001 Rev. 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Ensayo Panther Fusion EBV Quant [prospecto]. AW-26019-001 Rev. 2. San Diego, CA: Hologic, Inc.;2023
Tzellos S, Farrell PJ. Epstein-barr virus sequence variation-biology and disease. Pathogens. 8 de noviembre de 2012; 1(2):156-74. doi: 10.3390/pathogens1020156. PMID: 25436768; PMCID: PMC4235690.
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Epstein-Barr Virus and Infectious Mononucleosis. (2016). https://www.cdc.gov/epstein- barr/about-mono.html
Kimura H, Kwong YL. EBV Viral Loads in Diagnosis, Monitoring, and Response Assessment. Front Oncol. 12 de febrero de 2019;9:62. doi: 10.3389/fonc.2019.00062. PMID: 30809508; PMCID: PMC6379266.
Documentos
Fichas de seguridad
Prospectos
1434
2797
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Número del organismo notificado cuando proceda
Información del representante en la CE cuando proceda.