Ensayo Aptima™ HIV-1 Quant Dx
Excelente precisión y sensibilidad para la monitorización de la carga viral del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1).1
Cuantificación fiable1
Obtenga resultados fiables y repetibles con un ensayo robusto de doble diana que permite detectar y monitorizar con precisión el VIH-1. El ensayo Aptima HIV-1 Quant DX en el sistema Panther® combina rendimiento analítico y una excelente automatización para la monitorización de la carga viral. De la muestra al resultado con un único equipo integrado.1
Excelente precisión y sensibilidad.
El ensayo Aptima HIV Quant Dx es extraordinariamente preciso en la detección del VIH-1 en todo el rango dinámico del ensayo.1-2
Un flujo de trabajo eficiente y un procesamiento flexible
No es necesario preparar alícuotas ni transferir muestras manualmente. El uso de tubos PPT, ACD y EDTA está validado.1Pueden procesarse varias pruebas a partir de una sola muestra. Sin preparación manual de las muestras con carga de tubos primarios para mantener la identificación positiva de las muestras.
Acceso aleatorio y menor tiempo de procesamiento
El procesamiento por lotes ha pasado a la historia. Ahora puede procesar muestras con diferentes peticiones de análisis a medida que lleguen al laboratorio. Un menor tiempo de procesamiento, con los primeros resultados al cabo de tan solo 2 horas y 41 minutos. Priorización de resultados STAT.3
Análisis y factor de dilución automáticos
Análisis de control de calidad automático mediante gráficos de Levey-Jennings para el seguimiento y el análisis de tendencias de los controles. Opción de volumen de muestra bajo (240 μl), con factor de dilución automático. Permite aplicar un factor de dilución automático sin necesidad de realizar cálculos manuales.3
Simplifique y escale el futuro del diagnóstico
El ensayo Aptima HIV-1 Quant Dx forma parte de las soluciones moleculares escalables de Hologic, una gama de productos que combina un amplio y competitivo menú de ensayos con una automatización de alto rendimiento. Está diseñado para permitirle una mayor flexibilidad en la realización de las pruebas, desde la obtención de resultados para un solo paciente hasta un cribado a nivel poblacional.
Excelente precisión y sensibilidad
La alta precisión del ensayo permite estar seguro de que los posibles aumentos de la carga viral detectados, son debidos a cambios clínicos del paciente y no a variaciones del ensayo.1,4
12 copias/ml
Límite de detección (LD)*
30 copias/ml
Límite inferior de cuantificación (LIC)
30-10 millones de copias/ml
Rango lineal*
Exija más a la prueba del VIH-11
- Uso previsto: diagnóstico de infección primaria por VIH-1, confirmación de infección por VIH-1, monitorización de la carga viral del VIH-1
- Tecnología: amplificación mediada por transcripción (TMA) en tiempo real
- Región diana: pol/LTR
- Grupos: M, N, O
- Tipos de muestra: suero y plasma (análisis cualitativo), plasma (análisis cuantitativo)
Evidencia. Perspectiva. Colaboración.
Nuestro portal formativo mejora la atención al paciente a través de la excelencia en la formación, la comunicación de evidencias clínicas y científicas, y las alianzas con la comunidad médica.
Perspectivas
* Establecido según el primer patrón internacional de la OMS.
- Aptima HIV-1 Quant Dx Assay [prospecto] AW-11853-301-001. Rev.010 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2021.
- Hopkins M, Hau S, Tiernan C, et.al. Comparative Performance of the New Aptima HIV-1 Quant Dx Assay With Three Commercial PCR-Based HIV-1 RNA Quantitation Assays. J Clin Virol. 2015;69:56-62.
- Manual de usuario del sistema Panther / Panther Fusion. AW-26055-301-001 Rev. 001
- Nair SV, Kim HC, Fortunko J et al. Aptima HIV-1 Quant Dx—A fully automated assay for both diagnosis and quantification of HIV-1. J Clin Virol. 2016;77:46-54.
Documentos
Fichas de seguridad
Prospectos
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Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Número del organismo notificado cuando proceda