Ensayo Aptima® SARS-CoV-2

Ensayo completamente automatizado y con alta capacidad de procesamiento para la detección del SARS-CoV-2.1

Caja de un ensayo con un laboratorio al fondo

    Visión general

    Documentos

    Formación

    El rendimiento y la flexibilidad que su laboratorio necesita

    En la lucha contra la amenaza que supone el SARS-CoV-2, es esencial disponer de análisis precisos y completamente automatizados Este ensayo se utiliza para la detección cualitativa del SARS-CoV-2 en personas que se ajustan a los criterios clínicos o epidemiológicos de COVID-19, así como en personas sin síntomas o con sospecha de COVID-19 por otros motivos.1

    Capacidad de elección y potencial para el crecimiento

    Aproveche la flexibilidad y escalabilidad del sistema Panther®.

    Eficiencia

    Permite cubrir cualquier necesidad urgente de pruebas completamente automatizadas con alta capacidad de procesamiento, al generar más de 1000 resultados analíticos en tan solo 24 horas.*,2

    Precisión

    Detección del SARS-CoV-2 para orientar el tratamiento del paciente.1

    Variedad

    Estos ensayos pueden combinarse con otras pruebas existentes de enfermedades infecciosas, salud de la mujer y virología, de forma que los laboratorios puedan aprovechar al máximo los sistemas Panther instalados.

    Simplificar y escalar el futuro del diagnóstico

    El ensayo Aptima SARS-CoV-2 forma parte de las soluciones moleculares escalables de Hologic, una gama de productos que combina un amplio y competitivo menú de ensayos con procesos de automatización de alto rendimiento. Está diseñado para permitirle una mayor flexibilidad en la realización de las pruebas, desde la obtención de resultados para un solo paciente hasta un cribado a nivel poblacional.

    Técnico de laboratorio caminando junto a sistemas Panther en un laboratorio

    Retos a los que se enfrentan los laboratorios

    La pandemia de COVID-19 supuso una presión sin precedentes para los laboratorios de todo el mundo: 

    • La enorme demanda de muestras, pone de relieve la necesidad sistemas de análisis molecular automatizados con una alta capacidad de procesamiento3
    • La necesidad de ofrecer resultados rápidamente a médicos y pacientes3
    • La incertidumbre sobre la futura evolución del SARS-CoV-2 y otros virus respiratorios4,5


    Hologic estuvo en el lugar adecuado en el momento oportuno para abordar aquella gran crisis sanitaria.

    Tipos de muestras aplicables

    Pueden utilizarse los siguientes tipos de muestras:1

    • Muestras de frotis nasofaríngeo, nasal y orofaríngeo recogidas en UTM/VTM, solución salina, Amies líquido, eSTM o medio de transporte de muestras (STM) Aptima.
    • Muestras de saliva en medio mínimo esencial.
    • Muestras agrupadas que contengan como máximo 5 muestras individuales de saliva o de frotis de las vías respiratorias superiores.
    Técnico de laboratorio que introduce una bandeja de viales en un equipo médico

    Datos científicos. Perspectiva. Colaboración.

    Nuestro portal educativo mejora la atención al paciente a través de la excelencia en la educación, la comunicación de evidencia clínica y científica, y las alianzas con la comunidad de atención médica.

    Perspectivas

    mano enguantada colocando tubos de ensayo en una bandeja

    Un experto explica las diferencias entre las pruebas de ARNm y las pruebas de ADN

    Profesional de laboratorio examinando un tubo de muestra

    ¿Cómo puede ayudar la citología líquida al día a día en los servicios de Anatomía Patológica?

    Imagen de un infografía que muestra una vista del cribado cervicouterino de una mujer

    Descubra el futuro del cribado de cáncer de cuello uterino

      * La cantidad real de resultados analíticos obtenidos diariamente puede variar según las prácticas y los flujos de trabajo de cada laboratorio.
      1. Ensayo Aptima SARS-CoV-2 [prospecto]. AW-22752-001 Rev. 005. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2023
      2. Manual del usuario del Sistema Panther y Panther Fusion. AW-26055-001 Rev. 001, San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022
      3. Vandenberg O, Martiny D, Rochas O, van Belkum A, Kozlakidis Z. Considerations for diagnostic COVID-19 tests. Nat Rev Microbiol. Marzo de 2021; 19(3):171-183. doi: 10.1038/s41579-020-00461-z. [Publicación electrónica, 14 de octubre de 2020]. PMID: 33057203; PMCID: PMC7556561.
      4. Messacar K, Baker RE, Park SW, Nguyen-Tran H, Cataldi JR, Grenfell B. Preparing for uncertainty: endemic paediatric viral illnesses after COVID-19 pandemic disruption. Lancet. 14 de julio de 2022; S0140-6736(22)01277-6. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01277-6. Publicación electrónica previa a la impresión. Errata en: Lancet. 18 de julio de 2022: PMID: 35843260; PMCID: PMC9282759.
      5. Baker RE, Park SW, Yang W, et al. The impact of COVID-19 nonpharmaceutical interventions on the future dynamics of endemic infections. Proc Natl Acad Sci U S A. 1 de diciembre de 2020; 117(48):30547-30553. doi: 10.1073/pnas.2013182117. Publicación electrónica, 9 de noviembre de 2020. PMID: 33168723; PMCID: PMC7720203.
         

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      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Número del organismo notificado cuando proceda

      Información del representante en la CE cuando proceda.