Ensayo Panther Fusion® Paraflu
Estrategia completamente automatizada para las pruebas respiratorias de los virus paragripales 1, 2, 3 y 4, en un único ensayo.1
Ensayo Panther Fusion Paraflu
El ensayo Panther Fusion Paraflu es una prueba diagnóstica in vitro de tipo multiplex basada en una PCR en tiempo real (RT-PCR) para la detección rápida y cualitativa y diferenciación del virus paragripal 1 (HPIV-1), el virus paragripal 2 (HPIV-2), el virus paragripal 3 (HPIV-3) y el virus paragripal 4 (HPIV-4). Diagnostique muestras de frotis nasofaríngeo (NF) obtenidas en personas que presentan signos y síntomas de infección de las vías respiratorias.1
Mayor eficacia, menor coste
Personalice los análisis de sus pacientes procesando el ensayo Panther Fusion Paraflu en solitario o combinado con otros ensayos Panther Fusion.1
Protección de la población infantil
Los HPIV suelen infectar a bebés y niños pequeños. Tanto el HPIV-1 como el HPIV-2 provocan laringitis, y el HPIV-1 es el agente causante que se identifica con más frecuencia en la población infantil. Asimismo, ambos pueden causar enfermedad en las vías respiratorias superiores e inferiores, así como síntomas de resfriado.1,2
Resultados diferenciados
Un solo ensayo permite detectar cuatro dianas, incluye el HPIV-3 (asociado a bronquiolitis, bronquitis y neumonía) y el HPIV-4 (que puede causar enfermedad de leve a grave de las vías respiratorias).1
Pruebas simultáneas
Estos ensayos pueden combinarse con otras pruebas existentes de enfermedades infecciosas, salud de la mujer y virología, de forma que los laboratorios puedan aprovechar al máximo los sistemas Panther instalados.
Simplificar y escalar el futuro del diagnóstico
El ensayo Panther Fusion Paraflu forma parte de las soluciones moleculares escalables de Hologic, una gama de productos que combina un amplio menú de ensayos de alto rendimiento con una elevada capacidad de procesamiento automatizado. Está diseñado para permitirle una mayor flexibilidad en la realización de las pruebas, desde la obtención de resultados para un solo paciente hasta un cribado a nivel poblacional.
Esté preparado para la temporada invernal de enfermedades respiratorias
El ensayo Panther Fusion ofrece un rendimiento clínico excelente.1
Un 100 % de sensibilidad
Un 100 % de especificidad para el virus paragripal 1
Un 100 % de sensibilidad
Un 100 % de especificidad para el virus paragripal 2
Un 100 % de sensibilidad
Un 99,6 % de especificidad para el virus paragripal 3
Un 98,1 % de sensibilidad
Un 100 % de especificidad para el virus paragripal 4
La prueba adecuada en el momento oportuno3
- Desde verdaderas pruebas a demanda hasta una elevada capacidad de procesamiento
- Sin limitaciones derivadas de los lotes de muestras y con priorización de las muestras urgentes
- Primeros resultados en 2,4 horas
- Realización simultánea de varios ensayos a partir de un solo tubo de muestras
- Cartuchos de reactivos monodosis listos para su uso
- Periodo de estabilidad prolongado de los líquidos y reactivos cargados
Toma de muestras verificada
El ensayo Panther Fusion Paraflu está validado para muestras de frotis nasofaríngeo en medios de transporte viral y universal.1
Datos científicos. Perspectiva. Colaboración.
Nuestro portal educativo mejora la atención al paciente a través de la excelencia en la educación, la comunicación de evidencia clínica y científica, y las alianzas con la comunidad de atención médica.
Perspectivas
- Ensayo Panther Fusion Paraflu [prospecto]. AW-23708-001 Rev. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Germany, 2015-2019. Microorganisms. 14 de julio de 2021; 9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Manual del usuario del Sistema Panther y Panther Fusion. AW-26055-001 Rev. 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Fichas de seguridad
Prospectos
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Número del organismo notificado cuando proceda
Información del representante en la CE cuando proceda.