Ensayo Aptima® Chlamydia trachomatis

Detección precisa y temprana de Chlamydia trachomatis (CT) para la protección y mejora de la salud sexual y reproductiva de los pacientes.

Caja de un ensayo con un laboratorio al fondo

    Visión general

    Documentos

    Formación

    Protección de la salud sexual y reproductiva

    El ensayo de diana única Aptima Chlamydia trachomatis ofrece un rendimiento diagnóstico excelente en diversos tipos de muestras, ya sean obtenidas por los pacientes o por el médico. Aumenta la flexibilidad analítica mediante el uso de una región diana alternativa a las del ensayo Aptima Combo 2® (para CT/NG) lo que, a su vez, proporciona mayor fiabilidad diagnóstica.1,2

    Claridad y confianza en cada diagnóstico

    Este ensayo con marcado CE permite obtener resultados fiables a partir varios tipos de muestras, como orina (hombres) o frotis vaginales recogidos por el médico o por la propia paciente, el tipo de muestra preferente para pruebas de CT.1

    Fiabilidad del diagnóstico

    Si se requieren análisis adicionales, el ensayo Aptima CT con una diana alternativa puede utilizarse como prueba confirmatoria en muestras positivas analizadas con el ensayo Aptima Combo 2.3

    Sensibilidad y especificidad elevadas

    Esta prueba molecular de amplificación de ácidos nucleicos (TAAN) permite la detección específica de ARNr, lo que lo convierte en un ensayo de rendimiento demostrado que garantiza una excelente sensibilidad. En comparación con los ensayos de detección de ADN, ofrece una ventaja biológica evidente, ya que hay hasta 1000 veces más ARNr que ADN por célula.4

    Mejora del flujo de trabajo y la consolidación de los ensayos

    Benefíciese del aumento en la eficacia del flujo de trabajo, la reducción del tiempo de intervención del técnico y la escalabilidad del volumen de las muestras mediante el procesamiento de los ensayos en el sistema Panther® completamente automatizado.5

    Auxiliar de laboratorio observando sistemas Panther en un laboratorio

    Simplificar y escalar el futuro del diagnóstico

    El ensayo Aptima CT forma parte de las soluciones moleculares escalables de Hologic, una gama de productos que combina un amplio y competitivo menú de ensayos con procesos de automatización de alto rendimiento. Está diseñado para permitirle una mayor flexibilidad en la realización de las pruebas, desde la obtención de resultados para un solo paciente hasta un cribado a nivel poblacional.

    Rendimiento demostrado

    Prueba de diana alternativa para aumentar la fiabilidad de los resultados de las pruebas de Chlamydia trachomatis.1

    Diana ARNr 16s

    Chlamydia trachomatis (CT)

    Sensibilidad y especificidad

    en un amplio rango de tipos de muestra

    Posibilidad de detección de casos sintomáticos y asintomáticos

    de la infección

    Conforme con las directrices de la UE

    «Para el diagnóstico se recomienda el uso de pruebas de amplificación de ácidos nucleicos, debido a su mayor sensibilidad, especificidad y velocidad.»

    «En mujeres, es preferible el uso de una muestra vulvovaginal… que puede tomar la propia paciente o un profesional sanitario.»

    «En hombres, como primera opción para el diagnóstico de infecciones urogenitales por clamidia se recomienda obtener una muestra de orina de la primera micción de la mañana, que se analizará mediante tecnologías de amplificación de ácidos nucleicos, ya que es más fácil de obtener que otras muestras urogenitales.»6

    Mano con guante que sostiene una gradilla de viales en un laboratorio

    Una muestra, múltiples resultados para ITS

    Gracias a las diversas opciones de tipo de muestra clínicamente relevantes, el ensayo Aptima CT se puede solicitar de forma independiente o bien en combinación con otros ensayos de la solución automatizada de Hologic para ITS. A continuación, presentamos una lista de los dispositivos de toma de muestras compatibles.

    Hombre y mujer cogidos de la mano en una zona exterior

    Protección de la fertilidad con análisis precisos

    Las infecciones por clamidia (CT) pueden tener consecuencias graves a largo plazo, como enfermedad inflamatoria pélvica (EIP), embarazo ectópico e infertilidad.7 Es fundamental realizar pruebas precisas y administrar el tratamiento adecuado para proteger la salud sexual y reproductiva.

    Datos científicos. Perspectiva. Colaboración.

    Nuestro portal educativo mejora la atención al paciente a través de la excelencia en la educación, la comunicación de evidencia clínica y científica, y las alianzas con la comunidad de atención médica.

    Perspectivas

    mano enguantada colocando tubos de ensayo en una bandeja

    Un experto explica las diferencias entre las pruebas de ARNm y las pruebas de ADN

    Profesional de laboratorio examinando un tubo de muestra

    ¿Cómo puede ayudar la citología líquida al día a día en los servicios de Anatomía Patológica?

    Imagen de un infografía que muestra una vista del cribado cervicouterino de una mujer

    Descubra el futuro del cribado de cáncer de cuello uterino

      1. Ensayo Aptima Chlamydia trachomatis [prospecto]. AW-29039-001 Rev. 006. Hologic Inc., 2024
      2. Ensayo Aptima Combo 2 [prospecto]. AW-19693-001 Rev. 001. Hologic, Inc., 2020
      3. Manual de usuario del sistema Panther/Panther Fusion. AW-26055-001. Rev. 001
      4. Chernesky M, Jang D, Luinstra K, et al. High analytical sensitivity and low rates of inhibition may contribute to detection of Chlamydia trachomatis in significantly more women by the APTIMA Combo 2 assay. J Clin Microbiol. 2006; 44(2):400- 405.
      5. Ratnam S, Jang D, Gilchrist J et al.  Workflow and Maintenance Characteristics of Five Automated Laboratory Instruments for the Diagnosis of Sexually Transmitted Infections.  J. Clin. Microbiol. 2014; 52(7):2299-2304
      6. Lanjouw E, OUburg S, de Vries HJ, et al. 2015 European guideline on the management of Chlamydia trachomatis infections. Int J STD AIDS. 2016; 27(5):333-49.
      7. Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021; 70

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      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Número del organismo notificado cuando proceda